转发
一般规定
7.1.1 医药洁净室内使用的制药设备和设施应具有防尘和防微生物污染的措施。7.1.2 制药设备的生产能力应与其生产批量相适应。7.1.3 用于成品包装的机械应性能可靠、操作方便、不易产生差错。当出现不合格、异物混入或性能故障时，应有报警、纠偏、剔除、调整等功能。7.1.4 制药设备上的仪器仪表应计量准确，精度应符合要求，调节控制应稳定。7.1.5
7.1.1 医药洁净室内使用的制药设备和设施应具有防尘和防微生物污染的措施。7.1.2 制药设备的生产能力应与其生产批量相适应。7.1.3 用于成品包装的机械应性能可靠、操作方便、不易产生差错。当出现不合格、异物混入或性能故障时，应有报警、纠偏、剔除、调整等功能。7.1.4 制药设备上的仪器仪表应计量准确，精度应符合要求，调节控制应稳定。7.1.5
同时作为评论发布